Почему для карбонильной группы более характерны реакции присоединения

Это характеризует данные соединения как СН -кислоты. Для альдегидов и кетонов наиболее характерны реакции, протекающие по механизму нуклеофильного присоединения A N. При сравнении реакционной способности альдегидов и кетонов необходимо учесть 2 фактора: электронный и пространственный.

Альдегиды и кетоны

Удобная навигация, видео-разборы тем, задачи для самопроверки — всё это в вашем кармане. А ещё раздел с полезными материалами, календарь занятий и уведомления о предстоящих уроках. Альдегиды являются химически активными соединениями. Их высокая реакционная способность связана с наличием полярной связи.

Альдегиды и кетоны, их свойства и способы получения. Карбонильные соединения — производные углеводородов, в которых два атома водорода при одном и том же атоме углерода замещены на атом кислорода. Если одна из валентностей атома углерода этой группы затрачена на образование химической связи с атомом водорода, то такая группа называется альдегидной, а сами соединения, содержащие такую группу называются альдегидами. Если обе валентности карбонильной группы затрачены на образование связей с углеводородными радикалами, то такие соединения называются кетонами. Если углеводородные радикалы в альдегидах и кетонах являются алькильными , то такие альдегиды и кетоны называются предельными или насыщенными.

Органические соединения, в молекуле которых имеется карбонильная группа , называются карбонильными или оксосоединениями. Альдегиды — соединения, в которых карбонильная группа связана с углеводородным радикалом и с атомом водорода, в кетонах карбонил связан с двумя одинаковыми или различными углеводородными группами. Исключение составляет простейший альдегид — метаналь, в формуле которого вместо радикала содержится атом водорода:.